El primero es un artículo de la revista ¿Cómo ves?, el segundo es una presentación de grafeno otro alótropo del carbono y el tercero es sobre nomenclatura de compuestos orgánicos.
¿Como ves?
De acuerdo con diversos estudios, los adolescentes mexicanos tienen un consumo
insuficiente de calcio. Se ha postulado que el alto consumo de refrescos en este grupo
de edad contribuye a un aporte deficiente de calcio.
El cinc es otro nutrimento inorgánico importante durante la pubertad ya que esindispensable para el crecimiento, la mineralización ósea, la maduración sexual,
y la síntesis de los ácidos nucleicos y proteínas.
Los alimentos son el vehículo de los nutrimentos y su consumo nos proporciona
placer y motivos de socializar.
El plato del bien comer presenta tres grupos de alimentos: 1) verduras y frutas,
2) cereales y 3) leguminosas y alimentos de origen animal.
El sodio es un nutrimento indispensable para el cuerpo, ya que participa en gran
cantidad de funciones como la regulación de la tensión arterial o el funcionamiento
cardiaco.
El huevo es un alimento que aporta gran cantidad de nutrimentos; uno de ellos
es el colesterol, una molécula que nuestro cuerpo necesita para la generación de las
membranas celulares y hormonas, pero que cuando se encuentra en exceso tiende
a depositarse en las paredes de las venas, ocasionando en algunos casos los infartos.
Las bebidas energetizantes son aquellas que, además de hidratos de carbono, contienen
taurina, cafeína, guaraná, ginseng,glucoronolactona y algunas vitaminas.
El consumo de más de dos latas al día podría perjudicar la salud y producir insomnio, ansiedad,problemas intestinales, nerviosismo,taquicardia, hipertensión arterial e
incluso infarto al miocardio. Estos síntomas se deben a que algunas de las sustancias que contienen las bebidas energetizantes son estimulantes del sistema nervioso.
La mezcla de cafeína y alcohol puede crear deshidratación, desorientación y un incremento de la exigencia cardíaca.
¡ Una dieta correcta debe ir acompañada de actividad física. Acumula 30 minutos de actividad física al día. Puedes iniciar con periodos de cinco o 10 minutos e incrementar poco a poco el tiempo. !
Nomenclatura de los compuestos orgánicos.
El o los prefijos especifican el número, localización, naturaleza y
orientación espacial de los sustituyentes y otros grupos funcionales de la cadena principal. El padre dice cuantos átomos de carbono hay en la cadena principal y el sufijo identifica al grupo funcional más importante presente en la molécula.
Prefijo(s) – Padre – Sufijo
Alcalinos lineales
Estos consisten de cadenas no ramificadas de átomos de carbono, con sus
respectivos hidrógenos, unidos por enlaces simples.Las
siguientes tres representaciones del pentano son equivalentes.
El nombre general de estos compuestos es alcano; el sufijo es la terminación: ano. El
nombre de los alcanos lineales más comunes se indica en la siguiente tabla.
Cn
|
Nombre
|
Cn
|
Nombre
|
Cn
|
Nombre
|
1
|
Metano
|
7
|
Heptano
|
13
|
Tridecano
|
2
|
Etano
|
8
|
Octano
|
20
|
Icosano
|
3
|
Propano
|
9
|
Nonano
|
21
|
Henicosano
|
4
|
Butano
|
10
|
Decano
|
22
|
Docosano
|
5
|
Pentano
|
11
|
Undecano
|
23
|
Tricosano
|
6
|
hexano
|
12
|
dodecano
|
30
|
triacontano
|
Alcanos ramificados no ciclicos.
El nombre padre es el correspondiente al del alcano lineal
de igual número de carbonos.
el nombre padre es el correspondiente al del alcano lineal de igual número de carbonos. Las ramificaciones o sustituyentes de la cadena principal se designan con prefijos adecuados y sus posiciones se especifican por medio de números relativos a esa cadena.
1- Encuentre la cadena principal en el compuesto. En este caso, nueve carbonos => nonano.
2- Numere la cadena principal desde un extremo al otro de tal forma que se asigne el número más pequeño posible al “primer punto de diferencia”.
3- Nombre cada sustituyente o ramificación diferentes en la cadena principal. Nombre los sustituyentes que sean iguales una sola vez. En este caso: metil, etil,propil.
4- Alfabetice los sustituyentes.
5- Escriba el nombre completo del compuesto como una sola palabra insertando prefijos de posición,
multiplicativos, etc. antes de cada sustituyente y agregando el nombre padre y sufijo al final del
nombre.
Encontrar la cadena principal.
Encuentre la cadena carbonada más larga y continua presente y use ese nombre como
nombre padre. La cadena más larga puede no ser obvia en la forma en que se escribe.
Numere la cadena principal
Se numera empezando desde un extremo de tal forma que se asigne el número más bajo posible al sustituyente.
Cuando hay más de un sustituyente, se numera la cadena principal de izquierda a derecha
o de derecha a izquierda de tal forma que se asigne el número más bajo posible en el primer
punto de diferencia de las dos posibles secuencias. La posición de cada sustituyente queda
entonces indicada por esa numeración.
Nombre cada sustituyente o ramificación.
Los sustituyentes de la cadena principal se identifican y se nombran de acuerdo con el
nombre del alcano lineal presentado.La terminación ano del alcano correspondiente se cambia a il.
Los sustituyentes con 1, 2 y 3 carbonos son: metil, etil y propil. Note que cuando un sustituyente ocurre más de una vez en la cadena principal, este se menciona una sola vez.
Cuando hay dos o más sustituyentes iguales se utilizan los prefijos multiplicativos di, tri, tetra, penta, hexa, etc. para indicar que el sustituyente ocurre más de una vez; pero aún así se debe indicar la posición de cada sustituyente con índices; debe aparecer un índice separado con comas por cada sustituyente. Note que los prefijos di, tri,etc. no se separan con guiones de los sustituyentes que modifican: dimetil es correcto; di-metil es incorrecto.
Algunos otros sustituyentes comunes tienen nombres especiales:
isopentil
isopropil isobutil isohexil
sec-butil tert-pentil
tert-butil o t-butil neopentil
Por ejemplo:
5-isobutilnonano 5-sec-butilnonano 5-isopropil-3-metilnonano
Alfabetize los sustituyentes
Por convención, en los nombres comunes que se vieron en la sección anterior que tienen un prefijo separado por guión (sec- y tert-) se ignora ese prefijo a la hora de alfabetizar.
Si hay sustituyentes complejos, el nombre de estos se considera como una sola unidad tal
y como lo indican los paréntesis que lo deben encerrar.
Escribir el nombre completo del compuesto .
Se insertan en el nombre final del compuesto los índices numéricos
correspondientes a cada sustituyente. El nombre completo del compuesto se escribe como una
sola palabra, sin espacios, separando entre sí los índices de numeración con comas y separando
estos de los nombres de los sustituyentes con guiones. El último sustituyente no se separa del
nombre padre con un guión. Así, por ejemplo, un nombre correcto es 5-metilpentano y uno
incorrecto es 5-metil-pentano.
Cuando existan dos o más sustituyentes iguales en la cadena principal, se insertan prefijos
multiplicativos di, tri, tetra, penta, hexa, hepta, octa, nona, deca, etc. antes del nombre del
sustituyente para indicar el número de esos sustituyentes. No se deben usar guiones.
Encontrar la cadena principal: octano
Numerar la cadena: 2,2,4
Nombrar sustituyentes: metil sec-butil octano
sec-butil metil octano
Alfabetizar sustituyentes
Insertar índices y prefijos (Escribir
nombre completo): 4-sec-butil-2,2-dimetiloctano
Halogenuros de alquilo
Cada átomo de halógeno se nombra con los prefijos fluoro, cloro, bromo y yodo y se trata como si fuera otro sustituyente alquilo.
Para dar nombre a estos compuestos se utiliza el procedimiento ya descrito para alcanos.
Alcanos Monociclicos.
Los compuestos cíclicos normalmente se nombran como cicloalcanos sustituidos por
grupos alquilo en lugar de alcanos sustituidos por ciclos. La única excepción a esta regla ocurre
cuando la cadena alquílica contiene un número mayor de carbonos que el anillo.En estos casos,
el anillo se considera un sustituyente del alcano de cadena abierta y se nombra utilizando el
prefijo ciclo.
Numerar los sustituyentes del anillo.
Cuando existan dos sentidos de numeración del anillo que produzcan secuencias de
sustitución idénticas, se escoge la que proporcione el primer índice menor en el nombre final del
compuesto, es decir, ya con los sustituyentes en orden alfabético.
Alfabetize los sustituyentes y escriba el nombre.
Cuando están presentes dos o más grupos alquilo, estos se citan alfabéticamente. Si hay
halógenos presentes, estos se tratan de igual forma que grupos alquilo, es decir, no tienen ninguna
prioridad sobre ellos.
Recuerde que de acuerdo con la prioridad de las reglas, de primero se escoge la
numeración más baja posible y luego esta se aplica a los sustituyentes ordenados alfabéticamente.
Cuando exista la posibilidad de isomería geométrica, esta se puede indicar anteponiendo
los prefijos cis- o trans- al nombre del compuesto.
Alquenos .
La cadena principal es la cadena más larga que contenga a los dos carbonos del doble
enlace. La terminación ano del alcano correspondiente se cambia a eno para indicar la presencia del doble enlace. Nombrado como un hepteno y no como un octeno ya que el doble enlace no está contenido completamente en la cadena de ocho carbonos.
Empezando por el extremo más cercano al doble enlace asigne números a los carbonos de
la cadena. Si el doble enlace es equidistante de los dos extremos, comience por el extremo más cercano al primer punto de ramificación. Esta regla asegura que los carbonos del doble enlace reciban los números más bajos posibles.
Ordene los sustituyentes en orden alfabético e inserte índices numéricos y prefijos como
se ha hecho anteriormente. Para indicar la posición del doble enlace en la cadena, se escribe un
índice justo antes del nombre padre del compuesto; por ejemplo 3-penteno. Este índice debe ser
el menor de los dos correspondientes a los carbonos del doble enlace.
Los cicloalquenos se nombran de tal forma que el doble enlace reciba los índices 1 y 2 y
que el primer punto de ramificación reciba el valor más bajo posible.
Alquinos .
Los alquinos siguen las mismas reglas generales de nomenclatura de hidrocarburos ya
discutidas. Para denotar un alquino, el sufijo ano es sustituido por ino en el nombre del
compuesto. La posición del triple enlace se indica con su número en la cadena. La numeración
empieza por el extremo de la cadena más cercano al triple enlace.
Los compuestos que contienen enlaces dobles y triples se llaman eninos ( y no inenos).
En este caso la cadena se empieza a numerar desde el extremo más cercano al primer enlace
múltiple ya sea este doble o triple. Sin embargo, cuando son posibles dos formas alternas de
numeración, se escoge la que asigne a los enlaces dobles números más bajos que a los triples.
Compuestos aromaticos.
Se nombran de la misma forma que otros hidrocarburos pero usando benceno como nombre padre. Bencenos sustituidos por grupos alquilo se nombran de dos formas diferentes dependiendo del tamaño del grupo alquilo. Si el sustituyente es pequeño (seis átomos de carbono o menos) el compuesto se nombra como un benceno sustituido por el grupo alquilo, por ejemplo, etilbenceno. Si el sustituyente tiene más de 6 carbonos, el compuesto se nombra como un alquilo sustituido por el benceno, por ejemplo, 2- fenildecano. Cuando el benceno se considera un sustituyente, se utiliza el nombre fenil en el nombre del compuesto.
Bencenos con más de dos sustituyentes se nombran numerando la posición de cada
sustituyente del anillo. La numeración se hace de tal forma que resulten los números más bajos posibles. Los sustituyentes se listan alfabéticamente en el nombre del compuesto.
Alcoholes.
La cadena principal del compuesto debe contener al carbono enlazado al grupo OH y ese
carbono debe recibir el índice más bajo posible. La terminación o del alcano correspondiente a la cadena principal se sustituye por ol para indicar que se trata de un alcohol. De forma análoga a los alquenos, se antepone un prefijo al nombre padre para especificar la posición del grupo funcional, en este caso el OH.
Eteres.
Los éteres simples se nombran mencionando los grupos orgánicos que los constituyen y anteponiendo la palabra éter.
Eteres más complejos, conteniendo más de un grupo éter u otros grupos funcionales se
nombran como derivados de un compuesto padre con sustituyentes alcoxi. El grupo alquilo más largo se escoge como padre.
Los éteres cíclicos son compuestos heterocíclicos cuya nomenclatura no se considera en
este manuscrito.
Aldehídos
Los nombres de los aldehídos se derivan del nombre del alcano con el mismo número de
átomos de carbono. La o final del alcano se reemplaza con el sufijo al. Ya que este grupo
funcional está siempre al final de una cadena, no es necesario especificar su posición en el
nombre, pero su presencia sí determina la numeración de la cadena. Aldehídos más complejos en donde el grupo –CHO está enlazado a un anillo utilizan el sufijo carbaldehído en lugar de al.
Cetonas
Se reemplaza la terminación o de la cadena principal con ona, se numera la cadena de tal
forma que se asigne al carbonilo el índice más bajo posible y se indica esta posición en el nombre
del compuesto.
Acidos carboxílicos
El nombre de estos compuestos se forma anteponiendo la palabra ácido y cambiando la o
final del alcano correspondiente por oico. El carbono carboxílico siempre lleva el índice 1.
Para compuestos con el grupo –COOH enlazado a un anillo se usa el sufijo carboxílico.
El carbono al que está enlazado el carboxilo lleva el índice 1 y el carbono carbonílico no se
numera en este sistema.
Debe recordarse que existe una gran cantidad de ácidos con nombres comunes que aún
son ampliamente usados. Los más comunes son los ácidos fórmico, acético, benzoico.
Anhídridos
Los anhídridos simétricos de ácidos carboxílicos de cadena recta y los anhídridos cíclicos
de ácidos dicarboxílicos se nombran cambiando la palabra ácido por anhídrido.
Si el anhídrido se deriva de un ácido sustituido, se utiliza el prefijo bis en el nombre.
Anhídridos asimétricos se nombran anteponiendo la palabra anhídrido al nombre de los dos
ácidos.
Esteres
Los ésteres reciben nombres como si fueran sales inorgánicas. La terminación ico del
ácido correspondiente se cambia a ato y luego se menciona el grupo alcohoxilo con la
terminación ilo separando las dos palabras con la palabra de.
Amidas
Las amidas se nombran a partir del ácido que les da origen, eliminando la palabra ácido
y cambiando la terminación oico o ico por amida o la terminación carboxílico por carboxamida.
Si la amida tiene sustituyentes alquílicos en el átomo de nitrógeno, se indica su posición con el prefijo N-.
Nitrilos
Para dar nombre a estos compuestos, se escoge la cadena más larga, incluyendo el
carbono del grupo –CN, y al nombre del alcano correspondiente se la agrega el sufijo nitrilo. Elcarbono número 1 es el carbono del nitrilo; CºN.
GRAFENO.
Es un material compuesto por átomos de carbono densamente empaquetados en una red cristalina con forma de panal de abejas (hexagonal) y de un átomo de espesor.
El grafeno es flexible y 200 veces mas resistente que el acero, con alta conductividad eléctrica y térmica.
Los electrones del grafeno pueden moverse con mayor en comparación a otros.
Soporta la radiación ionizante.
Es completamente transparente y tan denso que ni siquiera los átomos de helio.
La posibilidad de combinarlo con otras sustancias químicas les otorgan un gran potencial de desarrollo.
El grafeno padre de todos .
El grafeno , es una red hexagonal de átomos de carbono cada átomo es covalentemente unido a otros tres , pero dado que el carbono posee 4 electrones de valencia, uno queda libre permitiendo el grafeno conducir la electricidad.
El garfito es una pila de capas de grafeno.
Los nanotubos de carbono son laminas de grafeno enrolladas en forma de cilindro y una molécula de furelleno de C60 o esfera de grafeno con pentágonos y hexágonos dentro de la red.
Ya se han obtenido dispositivos de grafeno que pueden procesar datos 10 veces, mas rapido, finos como el cabello, flexibles como el platónico y duro como al diamante.
Su flexibilidad permite usarlo como pulsera.
El grafeno permite fabricar baterías que son flexibles, enrrollables y considerablemente de rendimiento.
Se emplean medidas en nanometros: 1 nanometro: millonesima parte de 1 milimetro.
Nnotecnologias: campos de ciencias aplicadas al control y manipulacion de la materia a nivel molecular o atomica.
¿POR QUE SE LLAMA GRAFENO?
Su estructura es similar a la del grafito , pero este, son tres las capas: en el grafeno hay solo con distintas propiedades : entonces : grafito + eno = grafeno .
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